DRase酶——北京五加和分子医学研究所

重组非特异性核酸酶DRase^TM说明书

重组基因工程非特异性核酸酶（DRase ^TM）是从基因工程菌中分离纯化的重组非特异性核酸酶，可降解几乎所有形式的DNA和RNA，包括单链、双链、线状及环状的DNA和RNA，且对序列没有严格的要求。同时，无蛋白裂解活性。
该产品能够用于：质量控制、细胞裂解去除核酸、生物材料制备、生物分析等，具体包括：降低因核酸引起的黏度增加；
除去下游工艺过程中混杂在生物材料（重组蛋白、抗体、病毒制品、疫苗制品、包涵体）中的核酸，该产品适用条件范围宽，从实验室规模到生产规模均适用；
在进行蛋白质二维电泳或柱层析时，排除由核酸引起的干扰。

【性质】
平均分子量：	30KD（SDS-PAGE）
等电点：	6.85
最适pH：	8.0 （范围：6-10）
最适温度：	37℃（范围：0-42℃）
辅因子：	Mg2+（范围：1-10mM）
【标准】
外观
澄清度	澄清
颜色	无色
活性	≥ 250 U/μl
比活（按蛋白质计）	≥ 1.0×106 U/mg
均一性（电泳）	符合要求
蛋白酶	未检出
纯度（按蛋白质计）	≥ 90%
内毒素（鲎试剂）	< 0.25 EU/1000 U
抗原性	与特异性单克隆抗体呈阳性反应

【单位定义及标准测定】
活力单位（U）：在标准条件下（50mM Tris-HCl pH8.0，1mM MgCl₂，0.1mg/ml BSA，0.1mg/ml经超声处理的鲑精DNA），37℃、30min，能引起ΔA260=1.0的酶量。测定前需经高氯酸沉淀。
【贮存】
本品溶于50mM Tris-HCl pH8.0，2mM MgCl₂，20mM NaCl，50%甘油中。
保存条件:-20℃。
【稳定性】
-20℃： 2年
2℃-8℃： 1年
【价格】
价格：询价

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